Über uns

Die Ascend Advanced Therapies Group ist ein globales Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMO), das die Entwicklung und kommerzielle Herstellung von Gentherapien, viralen Vektoren und Impfstoffen unterstützt. Nach der Übernahme von ABL Inc. im Jahr 2024 betreibt Ascend GMP-Produktionsstätten in Rockville (Maryland, USA) und Alachua (Florida, USA), sowie Prozessentwicklungs- und QC-Labore in München. Gemeinsam mit innovativen biopharmazeutischen Unternehmen tragen wir dazu bei, lebensverändernde Therapien für Patientinnen und Patienten weltweit zugänglich zu machen. Unser Standort in München verfügt über hochmoderne Labore für Prozessentwicklung (PD), Analytikentwicklung (AD) und GMP-Qualitätskontrolle (QC) im größten Biotech-Hub der Region.

 

Zur Verstärkung unseres Teams in München suchen wir eine erfahrene und eigenverantwortlich arbeitende Fachkraft als Senior Technical Assistant (m/w/d) für unsere Upstream-Processing-Gruppe (USP).



Rollenübersicht

Als Senior Technical Assistant im Bereich USP führen sie eigenständig die Laborarbeiten, das Erstellen des Versuchsdesigns und die Datenanalyse für Herstellungsprozesse von rekombinanten AAV (rAAV) durch. In enger Zusammenarbeit mit technischen Projektleitern und Teamleitern treiben Sie die Methodenentwicklung voran, etablieren neue Protokolle und unterstützen das weniger erfahrene technische Personal fachlich, ohne dass eine direkte tägliche technische Beaufsichtigung erforderlich ist.



Hauptaufgaben

 

  • Versuchsdesign & -durchführung: Selbstständiges Planen, Aufbauen, Auswerten und Optimieren von USP-Experimenten zur rAAV-Herstellung im Labor- und Tischbioreaktor-Maßstab (z. B. adhärente und Suspension-Eukaryotenzellkultursysteme).
  • Methoden- & Prozessentwicklung: Eigenständige Etablierung, Fehlersuche und kontinuierliche Verbesserung von USP-Methodiken, Protokollen und zellbiologischen Techniken. 
  • Datenauswertung & Berichterstattung: Eigenständiges Auswerten experimenteller Daten, Führen einer präzisen Dokumentation und Erstellen umfassender Versuchsberichte für projekteübergreifende Experimente unter Verwendung bestehender oder selbst entwickelter Vorlagen.
  • Analytische Unterstützung: Durchführung prozessrelevanter Probencharakterisierungen und -analysen, einschließlich ELISA, Proteinquantifizierung, Medienanalytik (Spent Media Analysis), Durchflusszytometrie, qPCR, SDS-PAGE und DLS.
  •  Dokumentation & Compliance: Erstellung und Überprüfung von Laboranweisungen, SOPs und technischen Dokumenten unter Einbeziehung grundlegender GxP-Dokumentationspraktiken, wo anwendbar.
  •  Mentoring & Zusammenarbeit: Einarbeitung, Schulung und fachliche Beaufsichtigung von TAs; Funktion als zentraler technischer Ansprechpartner zwischen der USP-Gruppe und anderen Fachbereichen.
  • Laborbetrieb: Übernahme der Verantwortung für die USP-Materialversorgung, Puffer-/Medienherstellung sowie Geräte- und allgemeine Laborinstandhaltung.

Anforderungen & Qualifikationen

  • Ausbildung & Berufserfahrung:

 

    • Abgeschlossene Berufsausbildung als Technische/r Assistent/in (BTA, CTA, MTA, UTA, MLTA) oder Laborant/in (Biologie-/Chemielaborant/in) mit mindestens 4–5 Jahren einschlägiger Berufserfahrung. 
    • ODER ein Bachelor of Science (B.Sc.) in Biologie, Biotechnologie, Chemie oder einem verwandten Fachbereich mit mindestens 2–3 Jahren praktischer Industrieerfahrung.

 

  • Technische Expertise:


Nachgewiesene Expertise in adhärenten sowie Suspension-Eukaryotenzellkultur-Technologien.

 

    • Fundierte praktische Erfahrung mit bioreaktorgestützten Produktionssystemen. 
    • Nachgewiesene praktische Erfahrung in der Herstellung von rekombinanten viralen Vektoren (rAAV) im Labormaßstab. 
    • Sichere Beherrschung grundlegender Laborarbeiten (Puffer-/Medienherstellung) sowie molekularbiologischer und proteinbiochemischer Techniken (ELISA, qPCR, SDS-PAGE, Medienanalytik, Durchflusszytometrie).

 

  • Fähigkeiten & Kompetenzen:

 

    • Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift; versierter Umgang mit MS Office. 
    • Ausgeprägtes Organisationstalent, hohes Qualitätsbewusstsein und die Fähigkeit, eigenständig als Fachexperte zu arbeiten. 
    • Grundkenntnisse der Regeltechnik und Vertrautheit mit GxP-Dokumentation sind von Vorteil. 
    • Hohe Motivation, in einem teamorientierten Umfeld mitzuwirken, um Gentherapien für Patienten zugänglich zu machen.

 

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English Version:

 

Senior Technical Assistant – Process Development / Upstream Processing (USP)

 

Location: Munich, Germany                                                

Position Type: Full-time (40h/week) 

Department: Process Development / Upstream Processing (USP) 

Reports To: Director of PD



About Us

Ascend Advanced Therapies Group is a global contract development and manufacturing organization (CDMO) supporting the development and commercial manufacturing of gene therapies, viral vectors, and vaccines. Following the 2024 acquisition of ABL Inc., Ascend operates GMP manufacturing sites in Rockville, Maryland; and Alachua, Florida, with Process development and QC labs in Munich, Germany, partnering with biopharmaceutical innovators to help bring life-changing therapies to patients around the world.

Our Munich facility in Germany features state-of-the-art process development (PD), analytical development (AD) and GMP quality control (QC) labs in the region’s largest biotech hub.

 

To strengthen our team in Munich, we are seeking an experienced and self-motivated Senior Technical Assistant (m/f/d) to join our Upstream Processing (USP) group.



Role Overview

As a Senior Technical Assistant in USP, you will act as a subject matter expert, taking full ownership of laboratory execution, experimental design, and data analysis for recombinant AAV (rAAV) production processes. Working closely with technical project leaders and team leads, you will drive method development, establish new protocols, and mentor junior technical staff without needing direct day-to-day technical supervision.



Key Responsibilities

 

  • Experimental Design & Execution: Independently design, set up, evaluate, and optimize USP experiments for rAAV production across laboratory and benchtop bioreactor scales (e.g., adherent and suspension eukaryotic cell culture systems).
  • Method & Process Development: Drive the establishment, troubleshooting, and continuous improvement of USP methodologies, protocols, and cellular biology techniques.
  • Data Evaluation & Reporting: Independently evaluate experimental data, maintain accurate documentation, and compile comprehensive task reports for multi-experiment projects using existing or self-developed formats.
  • Analytical Support: Conduct process-relevant sample characterization and analytics, including ELISA, protein quantification, spent media analysis, flow cytometry, qPCR, SDS-PAGE, and DLS.
  • Documentation & Compliance: Write and review lab procedures, SOPs, and technical documents, incorporating initial GxP documentation practices where applicable.
  • Mentorship & Collaboration: Train, onboard, and technically supervise junior TAs; serve as the central technical point of contact between USP and other functional groups.
  • Laboratory Operations: Take responsibility for USP material supply, buffer/media preparation, equipment maintenance, and general laboratory upkeep.

 

 

Requirements & Qualifications

  • Education & Experience:
    • Completed German vocational training as a Technical Assistant (BTA, CTA, MTA, UTA, MLTA) or Laborant (Biologie-/Chemie-Laborant) with at least 4–5 years of relevant professional experience.
    • OR a Bachelor of Science (B.Sc.) in Biology, Biotechnology, Chemistry, or a related field with at least 2–3 years of hands-on industry experience.
  • Technical Expertise:
    • Proven expertise in both adherent and suspension eukaryotic cell culture technologies.
    • Substantial practical experience with bioreactor-based production systems.
    • Demonstrated hands-on experience in producing recombinant viral vectors (rAAV) on a laboratory scale.
    • Strong proficiency in basic laboratory procedures (buffer/media prep) and molecular biological/protein biochemical techniques (ELISA, qPCR, SDS-PAGE, spent media analysis, flow cytometry).
  • Skills & Competencies:
    • High level of proficiency in written and spoken English; proficiency in MS Office.
    • Strong organizational talent, attention to quality, and ability to work independently as a subject-matter expert.
    • Basic knowledge of control engineering (Regeltechnik) and familiarity with GxP documentation is a plus.
    • High motivation to work collaboratively in a team environment to help bring gene therapies to patients.